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Femmes enceintes et produits cosmétiques
En cas de grossesse
Nos produits peuvent être utilisés en toute sécurité conformément à la législation européenne sur les produits cosmétiques. Cependant, les ingrédients que sont le rétinol (dérivé de la vitamine A) et l’acide salicylique font l’objet de nombreux points de vue et considérations. Si vous avez des doutes ou si vous ne savez pas si vous pouvez utiliser les produits, nous vous recommandons de ne pas les utiliser.
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La base de l’évaluation de la sécurité
Le célèbre médecin de la Renaissance Paracelse, qui vécut de 1493 à 1541, est souvent considéré comme le « père de la toxicologie ». On peut traduire sa position ainsi : « Qu’est-ce qui n’est pas sans poison ? Toutes les choses sont poison, et rien n’est sans poison. Seule la dose fait qu’une chose n’est pas poison ». Avec ces propos, il a ouvert la voie aux toxicologues qui ont suivi, en examinant de près la frontière entre toxicité et non-toxicité et en définissant la dose sans effet nocif observable (NOAEL) comme la dose testée la plus élevée d’une substance pour laquelle aucun effet nocif n’est constaté. En définissant qu’une dose plus faible n’entraîne pas d’effets négatifs, Paracelse a en fait jeté les bases de la séparation moderne des concepts de danger et de risque.
Ce sont ces valeurs NOAEL pour chaque ingrédient qui constituent la base des exigences actuelles en matière d’évaluation de la sécurité des aliments et des produits cosmétiques. Le deuxième point de départ de l’évaluation de la sécurité est l’exposition maximale dans des conditions d’utilisation raisonnablement prévisibles. L’évaluation de l’exposition est fondée sur l’expérience acquise avec le type de produit et sur les indications fournies par le fournisseur dans ses présentations du produit (étiquetage, matériel de marketing). En outre, en ce qui concerne l’exposition à une substance donnée et ses effets sur l’organisme, c’est la quantité de cette substance susceptible d’être potentiellement absorbée qui est évaluée.
Conformément à la législation européenne, tous les produits commercialisés par PUCA PURE & CARE ont fait l’objet d’une évaluation de sécurité dans le cadre du processus précédant la production et la commercialisation. S’agissant d’évaluer la sécurité des produits cosmétiques destinés aux femmes enceintes et allaitantes, les substances susceptibles de perturber le système endocrinien ou d’avoir un effet sur le développement sont particulièrement préoccupantes.
Compte tenu des utilisations prévues des produits et des concentrations d’acide BHA (acide salicylique), d’acides AHA (acide glycolique) et de dérivés de la vitamine A (comme le rétinol) utilisées par PUCA PURE & CARE, il n’y a pas de raison immédiate de mettre en garde les femmes enceintes contre l’utilisation de ces produits. À condition d’avoir une alimentation équilibrée1. Toutefois, il convient de noter que certains produits ne conviennent pas aux enfants en bas âge et aux adolescents.
1La consommation de grandes quantités de foie ou d’huile de foie de morue, par exemple, peut conduire à un apport excessif en vitamine A.
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Grossesse et équilibres
Lorsque l’on tente de comprendre le fonctionnement du corps humain en termes d’équilibres entre, par exemple, l’énergie et la dépense énergétique, les enzymes, les micro-organismes, les peptides et les protéines, les glucides, les graisses et les sels, on se rend également compte que ces nombreux équilibres peuvent être perturbés.
De telles perturbations se produisent plus facilement pendant les périodes de transition, lorsque le corps est déjà sollicité et tente de trouver de nouveaux points d’équilibre. Cela vaut pour le stade prénatal, la naissance, la puberté, lors d’une grossesse, la ménopause, une maladie ou toute autre situation difficile.
Manque de connaissances
Pour diverses raisons, la grossesse est, à juste titre, un sujet de préoccupation pour un grand nombre de personnes. Le meilleur conseil est de manger de manière équilibrée et d’essayer d’écouter les signaux de votre corps, et de faire de même avec les produits cosmétiques.
Malheureusement, la recherche sur les effets des médicaments pendant la grossesse et après l’accouchement reste à la traîne par rapport à de nombreux autres domaines de recherche, en partie parce que l’UE n’autorise plus l’expérimentation animale pour l’évaluation d’une substance à usage cosmétique et parce qu’il n’existe pas de méthodes alternatives scientifiquement valables dans ce domaine. Cela signifie que nous devons utiliser des méthodes alternatives qui ne sont pas aussi proches de la réalité. C’est le cas, par exemple, pour l’étude des perturbateurs endocriniens et de nombreuses autres substances susceptibles d’avoir un impact sur notre vie.
Il peut donc être très difficile d’établir des lignes directrices concrètes et scientifiquement étayées. C’est un domaine où on fait constamment de nouvelles découvertes et où de fausses rumeurs voient facilement le jour.
En général – et en particulier pendant les périodes de transition où l’organisme doit trouver de nouveaux points d’équilibre – il est nécessaire d’encourager chacun à essayer d’écouter les signaux et les réactions de l’organisme et à agir en conséquence sans tomber dans l’extrême.
Sources
- Grandjean P. Paracelsus Revisited: The Dose Concept in a Complex World. Basic & clinical pharmacology & toxicology. 2016;119(2):126-132
- Regulation (EC) No 1223/2009 of the European Parliament and of the Council of 30 November 2009 on cosmetic products; Official Journal of the European Union. Konsolideret version fra 01/12/2023 lokaliseret på https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX%3A02009R1223-20231201
- SCCS/1639/21, Revision of the scientific Opinion (SCCS/1576/16) on Vitamin A (Retinol, Retinyl Acetate, Retinyl Palmitate). The SCCS adopted this document during the plenary meeting on 24-24 October 2022. Lokaliseret på https://health.ec.europa.eu/system/files/2023-08/sccs_o_261.pdf
- SCCS/1601/18, Final Opinion – Corrigedum of 20-21 June 2019. Opinion on salicylic acid (CAS 69-72-7), Submission I. The SCCS adopted the final Opinion by written procedure on 21 December 2018. Lokaliseret på https://health.ec.europa.eu/system/files/2021-08/sccs_o_223_0.pdf